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Oncotype DX pour le cancer du sein

Personnalisation du traitement de chaque patient atteint de cancer du sein au stade précoce

Oncotype DX® pour le cancer du sein invasif au stade précoce

Le produit vedette de la société, le test Oncotype DX pour le cancer du sein, est le seul test d’expression multigénique disponible dans le commerce disposant des preuves cliniques validant sa capacité de prédire la probabilité de bénéfice de la chimiothérapie ainsi que le risque de récidive d’un cancer du sein invasif au stade précoce.

Le test peut apporter un bénéfice aux patients atteints d’un cancer du sein au stade précoce présentant les caractéristiques suivantes :

  • Positif au récepteur œstrogénique (RE+). Cela indique que ce cancer du sein exprime le récepteur œstrogénique et que sa croissance est stimulée par les hormones œstrogéniques
  • Sans atteinte ganglionnaire (chez les patientes en pré- et post-ménopause). Cela indique l’absence de cellules cancéreuses dans les ganglions lymphatiques
  • Avec atteinte ganglionnaire (chez les patientes en post-ménopause uniquement)
  • Négatif au HER2. Cela indique que le cancer n’exprime pas de niveaux élevés de la protéine HER2 ou ne possède pas plus de deux copies du gène HER2.

Le test Oncotype DX analyse la biologie d’une tumeur individuelle de cancer du sein en observant l’activité de 21 gènes dans le tissu tumoral. Les résultats de l’analyse sont inscrits dans une formule qui génère un chiffre figurant dans le rapport du Recurrence Score®. Cette valeur – un nombre compris entre 0 et 100 – peut fournir des informations sur la probabilité de récidive du cancer du sein au cours des 10 ans suivant le diagnostic et, de manière peut-être encore plus intéressante, sur la probabilité de bénéfice que le patient peut attendre de la chimiothérapie.

Comme le test Oncotype DX ne nécessite qu’une petite quantité de tissu prélevé lors de l’intervention initiale (biopsie au trocart, lumpectomie ou mastectomie), le patient n’a pas à subir d’intervention ou de procédure supplémentaire pour sa réalisation.

 

Oncotype DX pour le cancer du sein pré-invasif CCIS (Carcinome canalaire in situ) de stade 0

Outre le test dédié au cancer du sein invasif, le test Oncotype DX pour le CCIS est le premier test génomique cliniquement validé offrant une prédiction personnalisée du risque de récidive locale à 10 ans (CCIS ou carcinome invasif) en vue de faciliter la prise de décisions thérapeutiques pour les personnes diagnostiquées comme ayant un carcinome canalaire in situ.

Le test Oncotype DX pour le CCIS apporte des informations complémentaires aux mesures standard (comme la largeur des marges, la taille de la tumeur et le grade de la tumeur) traditionnellement exploités par les médecins pour évaluer la probabilité de récidive du cancer du patient, en vue d’aider les médecins et les patients à optimiser les décisions thérapeutiques.

 Pour plus d’informations, veuillez visiter notre site Web U.S.

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