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Leadership clinique

Une expertise scientifique et clinique inégalée qui transforme les résultats du cancer

Genomic Health fut une pionnière dans le domaine des diagnostics génomiques dédiés au cancer avec pour vision essentielle l’analyse de la biologie de la tumeur du patient en vue d’améliorer la qualité des décisions de traitement et des résultats à long terme. En nous consacrant au développement de tests génomiques influençant la pratique, nous cherchons à éliminer l’approche thérapeutique « universelle » du cancer qui aboutit fréquemment à un sur-traitement ou un sous-traitement.

Lorsque nous avons introduit notre premier produit, le test Oncotype DX® pour le cancer du sein en 2004, nous nous préoccupions non seulement d’identifier le petit pourcentage de patients atteints de la maladie au stade précoce qui bénéficieraient réellement d’une chimiothérapie, mais également d’établir un nouveau paradigme pour le développement de tests de diagnostic basés sur la génomique qui offrent aux médecins et au patients la possibilité de personnaliser et d’optimiser la planification du traitement.

La première étape du développement de tests permettant de répondre aux questions fondamentales sur un cancer individuel a consisté à mener des études élaborées pour comprendre quels étaient les profils d’expression de gènes dans une tumeur associés à la tendance du cancer à récidiver, à se disséminer ou à répondre à un traitement spécifique. Chaque test est conçu pour répondre à une question clinique importante, par exemple :

  • Ai-je besoin d’une chimiothérapie ? (Cancer du sein invasif)
  • Ai-je besoin d’une intervention chirurgicale ? (Cancer de la prostate)
  • Ai-je besoin d’un traitement supplémentaire après une intervention chirurgicale ? (Cancer du sein CCIS)
  • Mon cancer est-il agressif ? (Cancer du côlon de stade II/II)

Dans le cadre de collaborations, nous avons alors conçu et mené plusieurs études sur de vastes populations de patients pertinents afin de valider chaque test aux plans clinique et analytique. Ces études ont fourni des résultats reproductibles qui ont été présentés et publiés dans des articles revus par des pairs. Nous avons également effectué des études cliniques qui ont démontré de manière cohérente aux médecins, patients et autres institutions que nos tests avaient un impact positif sur les décisions de traitement et offraient un bénéfice significatif, aussi bien en termes de résultats pour le patient que de coûts.

Notre approche rigoureuse est à l’origine de records sans précédent ; nous avons produit plus de 120 publications à comité de lecture par des pairs et conduit avec succès plus de 100 études cliniques sur plus de 65 000 patients atteints de cancer du sein, du côlon et de la prostate. Ce faisceau croissant de preuves scientifiques et cliniques a forgé le succès de nos tests, améliorant la pertinence des soins du cancer et la qualité des résultats pour le patient.