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Calendrier et jalons de l’entreprise

Le secret de notre progression… un patient à la fois !

Établie la même année que le séquençage du génome humain en 2000, Genomic Health a été fondée avec une mission essentielle : développer le potentiel de la révolution génomique afin d’éliminer l’approche « universelle » du traitement du cancer. Choisissez une date ci-dessous pour faire défiler l’histoire de Genomic Health.

Financement des tests génomiques pour le cancer du sein

Le test Oncotype DX est désormais disponible pour les patientes en France au travers d’un financement public fourni par le Ministère de la Santé et destiné à couvrir les diagnostics innovants, notamment les tests de profilage d’expression génique dans le cancer du sein.


La plateforme de veille génomique Oncotype IQ™ aide plus de 700 000 patientes dans le monde.

Le portefeuille Oncotype IQ™ inclut notamment les tests pour le cancer du sein invasif de stade précoce ou CCIS (non invasif), le cancer du côlon, le cancer du poumon et le cancer de la prostate et aide plus de 700 000 patients à prendre des décisions de traitement plus éclairées dans le monde.


Les principaux résultats d’une étude démontrent que l'Oncotype DX® Genomic Prostate Score™ prédit les risques de métastases et de mortalité

L’Oncotype DX Genomic Prostate Score™ devient le seul test validé pour mesurer les quatre paramètres de l'agressivité de la tumeur.


Des résultats cliniques prospectifs incomparables renforcent la valeur sans précédent d'Oncotype DX en ce qui concerne la personnalisation du traitement du cancer du sein

De grandes études indépendantes incluant plus de 63 000 patientes dans quatre pays soulignent la supériorité clinique d'Oncotype DX, permettant d’identifier les patientes sans ou avec atteinte ganglionnaire qui doivent être traitês avec une chimiothérapie.


Une collaboration stratégique avec Epic Sciences pour lancer le test AR-V7 biopsie liquide va enrichir le portefeuille d'Oncotype IQ™

Un partenariat exclusif commercialise le nouveau test AR-V7 biopsie liquide d'Epic Sciences, pour prédire la réponse au traitement du cancer métastatique de la prostate.


La société lance son premier test de biopsie liquide

Oncotype SEQ biopsie liquide est un panel de mutations qui utilise le séquençage de nouvelle génération pour identifier et évaluer des altérations génomiques dans un panel de 17 gènes sélectionnés, afin d’apporter une information sur le traitement des tumeurs solides au stade IV.


Résultats des rapports de l’essai clinique Plan B

L’un des plus importants essais européens évaluant les traitements adjuvants dans le cancer du sein, mené par le West German Study Group en Allemagne, a révélé que le test Oncotype DX permettait de prédire avec précision la survie sans maladie cinq ans après le diagnostic.

Résultats du registre SEER

Des résultats prospectifs obtenus dans le cadre d’une vaste étude observationnelle incluant plus de 44 500 patients atteints de cancer du sein indiquent que les patients présentant un Recurrence Score inférieur à 18 bénéficient d’une excellente survie spécifique au cancer du sein à cinq ans.


Résultats publiés de l’étude TAILORx

Les résultats de l’étude de grande envergure TAILORx démontrent que 99 % des patients présentant des résultats Oncotype DX Recurrence Score® faibles (< 11) ne présentaient aucune récidive de cancer du sein après cinq ans d’hormonothérapie administrée seule.


Étude des services de santé Clalit

Des résultats cliniques prospectifs provenant des services de santé de la Clalit, le plus important organisme de soins de santé d’Israël, confortent la capacité du test Oncotype DX de prédire des résultats cliniques chez des patients présentant des résultats Recurrence Score faibles et intermédiaires.


Couverture du test Oncotype DX® pour le cancer de la prostate par Medicare, États-Unis

Le test Oncotype DX pour le cancer de la prostate a obtenu la couverture Medicare pour les patients qualifiés, ce qui permet à presque 60 000 patients atteints de cancer de la prostate aux États-Unis, d’accéder à un médicament précis.


Avancées du test de biopsie liquide pour le cancer de la vessie

Genomic Health présente des données positives de validation de concept pour le test de biopsie liquide pour le cancer de la vessie.

Enrichissement du pipeline des biopsies liquids

Genomic Health progresse en matière de développement de tests du cancer basés sur les biopsies liquides pour la détection du cancer du sein et de la vessie dans des échantillons de sang et d’urine.


Le test Oncotype DX au soutien de plus de 500 000 patients

Le portefeuille de tests Oncotype DX ciblant le cancer du sein invasif, le cancer du sein CCIS, le cancer du côlon et le cancer de la prostate, permet d’éclairer les décisions thérapeutiques de plus de 500 000 patients dans le monde. 

Lancement du test Oncotype DX pour le cancer de la prostate

Genomic Health lance le test Oncotype DX pour le cancer de la prostate, un test génomique basé sur les biopsies qui, associé à d’autres mesures cliniques, peut être utilisé pour prédire l’agressivité d’un cancer de la prostate à bas risque, afin d’aider les patients et les médecins à choisir entre une surveillance active ou un traitement invasif plus immédiat, comme une intervention chirurgicale, si nécessaire.

Oncotype DX Genomic Prostate Score


Le NICE recommande le test Oncotype DX pour éclairer les décisions de chimiothérapie

Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) du Royaume-Uni a publié ses recommandations finales désignant le test Oncotype DX comme seul test multigénique du cancer du sein pouvant être utilisé dans la pratique clinique en vue de guider les décisions de chimiothérapie chez les patients atteints de cancer du sein invasif au stade précoce, positif aux récepteurs hormonaux.


Le test Oncotype DX pour le cancer du sein intégré aux directives de l’ESMO

L’European Society for Medical Oncology (ESMO) intègre le test Oncotype DX pour le cancer du sein à ses directives thérapeutiques.

Accélération du programme de séquençage de nouvelle génération (NGS)

Le programme de séquençage de nouvelle génération (NGS) accélère les études de développement clinique tant au plan de l’analyse de l’expression des séquences d’ARN qu’au plan de l’analyse des mutations.

Lancement du test Oncotype DX pour le cancer du sein CCIS

Genomic Health lance le test Oncotype DX pour le cancer du sein invasif chez les patients atteints de CCIS (carcinome canalaire in situ), premier test génomique cliniquement validé visant à fournir une prédiction personnalisée du risque de récidive locale à 10 ans afin de guider la prise de décisions thérapeutiques chez les patients atteints de CCIS.

Oncotype DX Breast DCIS Score


Couverture du test Oncotype DX pour le cancer du côlon par Medicare, États-Unis

Medicare prend en charge la couverture du test Oncotype DX pour le cancer du côlon aux États-Unis .


Le test Oncotype DX pour le cancer du sein est reconnu par les experts du consensus international de St Gallen

Le panel d’experts de la 12ème conférence internationale sur le cancer du sein de St Gallen reconnaît la capacité du test Oncotype DX pour le cancer du sein de fournir non seulement des informations pronostiques, mais également des informations prédictives.

Établissement du QG international de Genomic Health à Genève

Genomic Health établit son quartier général international à Genève en Suisse.


Lancement du test Oncotype DX pour le cancer du côlon

Genomic Health annonce le lancement mondial du test Oncotype DX pour le cancer du côlon afin que les patients recherchant un traitement contre le cancer du côlon de stade II puissent déterminer si leur maladie est agressive.

Oncotype DX Colon Recurrence Score

Le test Oncotype DX pour le cancer du sein au soutien de plus de 100 000 patients

Genomic Health annonce que le test Oncotype DX pour le cancer du sein a permis d’éclairer les décisions thérapeutiques personnalisées de plus de 100 000 patients dans le monde.

Le test Oncotype DX pour le cancer du sein est intégré aux recommandations du NCCN

Le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) intègre le test Oncotype DX à ses recommandations thérapeutiques de 2008 pour le cancer du sein.

Le test Oncotype DX pour le cancer du sein est intégré aux recommandations de l’ASCO

L’American Society of Clinical Oncology (ASCO) intègre le test Oncotype DX pour le cancer du sein à ses recommandations actualisées sur l’utilisation de marqueurs tumoraux du cancer du sein.


Le test Oncotype DX pour le cancer du sein est validé pour les patients avec atteinte ganglionnaire

Genomic Health présente des résultats positifs à l’ASCO, issus de la première étude évaluant le test Oncotype DX pour le cancer du sein chez des patients présentant un cancer du sein avec atteinte ganglionnaire.

Couverture du test Oncotype DX pour le cancer du sein par Medicare, États-Unis

Medicare met en œuvre le remboursement du test Oncotype DX pour le cancer du sein pour les patients qualifiés aux États-Unis.

Genomic Health finalise son entrée en bourse (IPO)

Genomic Health effectue son introduction en bourse.

Lancement du test Oncotype DX pour le cancer du sein

Genomic Health lance le test Oncotype DX pour le cancer du sein qui quantifie la probabilité de récidive de cancer du sein chez les patients atteints de cancer du sein au stade précoce et prédit également l’étendue du bénéfice d’une chimiothérapie.

Oncotype DX Breast Recurrence Score 


L’étude NSABP valide le panel de 21 gènes du test Oncotype DX

Le National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP) et Genomic Health, Inc. annoncent les résultats positifs d’une nouvelle étude démontrant que le panel de 21 gènes du test Oncotype DX permet de quantifier la probabilité de récidive du cancer du sein pour une grande partie de patients atteints de cancer du sein au stade précoce, mais également de prédire l’étendue du bénéfice de chimiothérapie chez les patients de l’étude B-20.

L’étude NSABP valide la capacité de Genomic Health de quantifier la récidive

Le National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP) et Genomic Health, Inc. annoncent que leur étude clinique prospective de grande ampleur B-14 satisfait les critères d’évaluation définis, et valide le principe selon lequel l’unique test pour le cancer du sein de Genomic Health peut quantifier avec précision la probabilité de récidive du cancer du sein dans une large proportion de patients atteints de cancer du sein nouvellement diagnostiqué.

Validation de concept finalisée

Genomic Health finalise des études de validation de concept, qui confirment la capacité de l’entreprise d’obtenir avec succès des profils d’analyse d’expression de gènes à partir de tissu tumoral fixé au formol et enrobé de paraffine (FPET).

Création de Genomic Health à Redwood City, Californie

Suite au diagnostic de cancer d’un ami proche, Randy Scott fonde Genomic Health à Redwood City, Californie, avec pour objectif le développement de diagnostics très performants pour permettre la prise de décisions thérapeutiques personnalisées basées sur l’activité génomique propre à la tumeur de chaque patient.